De drie musketiers (Frederic De Coster,
Nicolas Koentges en Pedro Van Landschoot) van de dienst Kine van het Ter Linden
ziekenhuis in Knokke (AZ Zeno) zitten niet om een stunt verlegen. Zo hebben ze de laatste Canadese
Bevrijdingsmars in volledige outfit uitgewandeld. Nu waren ze op zoek naar een nieuwe uitdaging
die ze graag wilden koppelen aan het goede doel. Op 9 augustus gaan ze dan ook deelnemen aan
de Dodentocht van Bornem. Zo maar
eventjes
Goede doel : Duchenne Parent Project
Het goede doel dat ze hieraan wilden
koppelen is het Duchenne Parent Project, een organisatie van ouders van
kinderen met de ziekte van Duchenne, een erfelijke vorm van
spierdystrofie. Een van de drie heeft
een kindje in de familie die lijdt aan deze ziekte.
Hoe steunen ?
De bedoeling is om zoveel mogelijk mensen
en bedrijven te vinden, die hen willen sponsoren per kilometer. De opbrengst gaat integraal naar Duchenne
Parent Project. Giften vanaf 40 euro
zijn dan ook fiscaal aftrekbaar. Elke
donatie kan gestort worden op nummer BE84 7370 2218 5559 met duidelijke
vermelding van dodentocht Bornem. Hoe kan men nu helpen om hiervoor een steentje
bij te dragen. Door storten van een
donatie op bovenvermeld rekeningnummer.
Sponsoring per km dit kan bij een van de drie kine musketiers of door
aankoop van een button speciaal gemaakt voor dit project. Deze zijn eveneens te koop bij een van de
kine musketiers of in krantenwinkel De duinhoek en slechts voor 2 euro. Elke vorm van steun is meer dan welkom om
Sander de hoop te geven op een mooiere toekomst.
Wat is ziekte van Duchenne ?
Wat is nu de ziekte van Duchenne? Het is een aangeboren en erfelijke vorm van
spierdystrofie die voornamelijk bij jongens/mannen voorkomt. De ziekte wordt vooroorzaakt door de
afwezigheid van het eiwit dystrofine in de spiercel. Hierdoor functioneren de spieren niet zoals
het zou moeten en is er sprake van verminderde spierkracht. De ziekte verloopt progressief en tast steeds
meer spierweefsel aan zodat op de leeftijd van 12-13 jaar een rolstoel
onvermijdelijk is. Op 25 jarige leeftijd
is de ziekte zo ver gevorderd dat patiënten permanent van een
ademhalingsmachine afhankelijk zijn. De
aftakeling gaat echter door en uiteindelijk sterven de meeste mannen op 35 – 40
jarige leeftijd. De ziekte is
ongeneeslijk. Gentherapeutische
behandelingen worden onderzocht in muis- en mensmodellen. Het doel hiervan is om de ziekte om te vormen
in een aandoening die meer lijkt op de minder ernstige spierdystrofie van
Becker. Verder onderzoek is dus zeker
nodig!
Meer info kun je vinden op hun blog
http://dedriekinemusketiers.blogspot.be of bij Frederic De Coster op 0486/20.87.37.